Результаты поиска

Дмитрий Жебелев о лекарстве “Спинраза”: "главный итог, что может быть снизится его стоимость с 8 до 5 миллионов"

Лекарство для детей больных спинальной мышечной атрофией могут включить в список жизненно необходимых. Это будет означать возможность его бесплатного предоставления больным за счет государства.

В Перми мальчик со СМА пять месяцев ждет жизненно необходимый препарат

Его мама совсем отчаялась и собралась выйти на пикет к краевому Минздраву.